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證監會啟動新一輪IPO檢查,又有6家企業被查處!

來源:體外診斷網  發布日期:2019/7/11 11:06:39

證監會啟動新一輪IPO檢查,又有6家企業被查處!

據悉,就在7月8日,證監會對上海之江生物、明冠新材料、句容寧武、嘉曼服飾、斯達半導體等6家擬IPO企業出具了警示函監管措施。

 作為IVD行業新三板上市企業之一,之江生物在此輪檢查中出現了以下問題:

 

  1、存在個人賬戶支付工資等費用

 

  2、未披露控股股東等關聯方與發行人發生資金往來

 

  3、2016年存在少計費用多計收入

 

  4、設備管理不善

 

  5、關聯交易及內部組織結構披露與事實不符等

 

  關于這些問題,證監會在警示函中具體批復如下:

 

  上述行為違反《首次公開發行股票并上市管理辦法》第四條、第十七條、第二十二條、第二十四條的有關規定,構成《首次公開發行股票并上市管理辦法》第五十五條規定所述行為。按照《首次公開發行股票并上市管理辦法》第五十五條的規定,我會決定對你公司采取出具警示函的行政監管措施。

 

  如果對本監督管理措施不服,可以在收到本決定書之日起60日內向我會提出行政復議申請,也可以在收到本決定書之日起6個月內向有管轄權的人民法院提起訴訟。復議與訴訟期間,上述監督管理措施不停止執行。

 

  壺說八道

 

  一石激起千層浪,之江生物此次被證監會警示監管事件,折射出了當前備受矚目的IVD行業的一些趨勢和引發的一些思考!

 

  作為IVD行業長期的觀察者與宣傳者,小編經常說的是:作為一個每年都在持續高速增長的朝陽行業,體外診斷行業一向備受投資人關注,自2019年來就已經有5家企業(熱景生物、普門科技、浩歐博、碩世生物、東方基因 )在科創板、3家企業(華科泰、拱東醫療、奧泰生物)在A股排隊上市,與其他行業略顯低迷的整體市場增幅相比,最近幾年的IVD行業受資本青睞度不可謂不高。

 

  但就是這樣一個倍受資本追逐的朝陽行業,對于身處其中的排隊上市以及擬上市企業來說既有機會也要謹慎操作。

 

  機會就是:一旦被資本的關注,企業就可以通過資本的力量募集資金進行產品研發和創新,從而帶來企業的規模性高速增長繼而實現上市目標。

 

  但是帶來機會的同時,企業也可能會在高速發展沖刺A股和科創板的路上遇到許多“坑”,一旦處理不好就是煉獄級的考驗。比如在申請科創板以及IPO的過程中,企業如果在各項管理、銷售、信息披露和財務上出現瑕疵,只要被證監會發現,不但難逃處罰,而且在后續的材料申報審批過程中,都會受到證監會更加嚴格的審核,上市之路會更加的荊棘密布。

 

  此次之江生物在證監會檢查中,就遇到了此種情況,這就更應該引起同行企業的高度重視。

 

  隨著我國證券監管制度的日益完善和排隊IPO企業的日益增多,像這樣的檢查只會越來越頻繁,越來越嚴格,在材料準備以及申報過程中,企業稍有疏漏就有可能付出巨大的代價。

 

  對于那些想要登陸資本市場的企業來說,只有盡早合規經營,在日常工作中就規范管理才是唯一出路,每家企業對于上市可能都是大姑娘上轎頭一回,所以不可避免會有很多自認為合規但是在證監會看來是問題的地方,所以在上市申報過程中企業一定要選擇優秀并且非常負責任的保薦機構和合作券商,雙方完美配合才能披荊斬棘,實現最后的敲鐘掛牌,否則,一旦企業的某些問題被發現,上市之路很可能就是“路漫漫其修遠兮”了。

 

  附:之江生物簡介

 

  上海之江生物科技股份有限公司成立于2005年,是一家專業從事基因診斷產品的研發、生產、銷售的高新技術企業,于2015年在全國中小企業股份轉讓系統(新三板)成功掛牌。

 

  公司研制的高危型人乳頭瘤病毒(HPV)分型核酸測定試劑盒是科技部宮頸癌篩查專項唯一入選的國產HPV試劑;研發的埃博拉病毒核酸檢測試劑盒是中國歷史上首個被列入WHO和聯合國官方采購名錄的產品。

 

  作為國內分子診斷試劑龍頭企業之一,之江生物主營熒光定量PCR分子診斷試劑,以直銷、經銷相結合的方式銷售至醫院、疾控中心、海關檢驗檢疫等相關機構,其產品市場已覆蓋中國絕大部分省份,且遠銷歐美70多個國家和地區。

 

  之江生物于2017年10月30日報送申報稿,計劃登陸上交所主板,擬募集資金3.34億元,用于體外診斷試劑生產線升級項目、分子診斷工程研發中心建設項目和營銷與服務網絡升級項目,保薦機構是東方花旗證券。

 

  2018年8月,之江生物曾因合作承銷商東方花旗在擔任傳媒股份有限公司財務顧問期間涉嫌違反證券法律法規,被立案調查的問題而中止審查。

 

  資料來源:證監會官網

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